开云电子近期热门医械咨讯新鲜出炉发文点名耗材采购腐败

　　开云电子2022年常规医疗器械领域受集采影响，部分国内企业正在多方面寻找机会。此外，得益于国产替代趋势的助益，部分细分赛道的头部企业，取得了较好的业绩增长，国产高端医疗器械仍在持续发力成长。业内人士表示，展望2023年，医疗科技领域蕴含机会开云电子，创新药和创新器械企业将迎来价值重估。

　　近期，中央纪委国家监委网站发布《江苏持续推进高值医用耗材阳光采购切实减轻患者负担有力监督促专项整治走深走实》，其中点名高值医用耗材采购环节腐败问题。

　　文章指出，江苏省纪委监委聚焦医疗卫生领域群众反映强烈的突出问题，在查办案件、专项监督中发现，医疗卫生领域案件尤其是高值医用耗材采购环节腐败问题多发，导致医用耗材价格虚高，加剧群众“看病贵”。江苏省纪委监委有关负责人介绍，从整治前该省医疗卫生领域案件查办情况看，医疗卫生领域腐败案件数量在重点行业领域中一直比较靠前，而涉及医用耗材案件又是该领域最突出的腐败问题。

　　1月10日，国家卫生健康委印发《突发事件紧急医学救援“十四五”规划》（以下简称《规划》）。《规划》包括规划基础与面临形势，指导思想、基本原则和规划目标，主要任务和措施开云电子，政策和保障四部分内容：第一部分规划基础与面临形势。第二部分指导思想、基本原则和规划目标。明确到2025年末，建立健全紧急医学救援管理机制，全面提升现场紧急医学救援处置能力和收治能力。第三部分主要任务和措施。《规划》提出3项任务和9个重点项目。第四部分政策和保障。（资料来源：国家卫生健康委员会）

　　1月19日，工业和信息化部、卫生健康委、市场监管总局与药监局等十七部门联合印发《“机器人+”应用行动实施方案》。主要目标：到2025年，制造业机器人密度较2020年实现翻番。其中在医疗健康领域方面，要求研制咨询服务、手术、辅助检查、辅助巡诊、重症护理、急救、生命支持、康复、检验采样、消毒清洁等医疗机器人产品。围绕神经系统损伤、损伤后脑认知功能障碍、瘫痪助行等康复治疗需求，突破脑机交互等技术，开发用于损伤康复的辅助机器人产品。（资料来源：国家工业和信息化部）

　　4、河北省人民政府发布《加快建设数字河北行动方案（2023-2027年）》

　　1月30日，为加快建设数据驱动、智能融合的数字河北，省政府办公厅日前印发《加快建设数字河北行动方案（2023-2027年）》（以下简称《方案》）。《方案》提出要实施智慧医疗示范工程，完善“互联网+医疗健康”服务体系开云电子，拓展服务模式，推动优质医疗资源扩容下沉，提高卫生健康服务均等化与可及性。到2025年，每个设区的市至少建设5家互联网医院开云电子，建成一批医学人工智能、医疗物联网应用示范项目，在二级以上医院全面推广5G智慧医疗应用。（资料来源：河北省人民政府办公厅）

　　1、重庆：获得新产品生产注册批件的医疗器械企业给予100万元至500万元奖励

　　1月5日，重庆市制订了《重庆市加力振作工业经济若干政策措施》（以下简称《政策措施》），围绕9个方面出台了23条具体政策措施。其中，在支持生物医药、软件信息等高成长性产业创新发展方面，对获得新产品生产注册批件的化学药、中药、医疗器械以及通过一致性评价的企业给予100万元至500万元奖励；对重点软信企业、市级软件产品、市级软件公共服务平台、首版次软件产品给予100万元至500万元奖励。（资料来源：重庆日报）

　　1月3日，国家卫健委发布关于做好新冠重点人群动态服务和“关口前移”工作的通知。通知称，扩大吸氧和血氧监测服务。各地要为基层医疗卫生机构、养老机构配备数量适宜的氧气袋、氧气瓶以及制氧机等设备，确保能够及时为门诊患者、居家治疗患者及养老机构老年人提供氧疗或氧气灌装服务。增加指夹式脉搏血氧仪配备数量，确保每个社区卫生服务中心和乡镇卫生院至少配备20个以上、每个社区卫生服务站和村卫生室至少配备2个以上，及时为就诊和住院患者开展血氧饱和度监测。要为每个家庭医生团队、重点人群包保团队、养老机构、福利机构配备一定数量的指氧仪，满足巡诊监测、访视监测、就地监测需要。各地要积极组织为65岁以上有新冠病毒感染重症风险且行动不便的重点人群发放指氧仪，指导居家自测血氧饱和度。（资料来源：IVD资讯）

　　3、北京市药监局对《北京市医疗器械生产监督管理办法实施细则（征求意见稿）》公开征集意见

　　1月10日，北京市药品监督管理局对《北京市医疗器械生产监督管理办法实施细则（征求意见稿）》公开征集意见。此次修订，主要修改和完善的内容包括：将名称由“北京市医疗器械生产监督管理办法”改为“北京市医疗器械生产监督管理办法实施细则”，适用范围明确为“在北京市从事医疗器械生产活动及其监督管理，应当遵守本细则”。对医疗器械生产许可和备案管理有关事项办理流程进行调整，进一步贯彻落实法规要求和“放管服”改革和优化营商环境工作要求等。公开征集意见时间为：2023年1月10日至1月28日。（资料来源：北京市药品监督管理局）

　　1月11日，黑龙江省药监局发布《关于进一步支持生物医药产业高质量发展若干措施》（简称《若干措施》）。《若干措施》由“支持医药产业创新”和“推动中医药传承发展”“支持流通领域发展”“促进药品品种流转”“提升检查检测效能”“规范药品市场秩序”等六大板块组成，包含了21条具体措施，涵盖了物医药研发创新、仿制药一致性评价、上市后变更沟通渠道、药物临床试验、助企对接平台、中药守正创新、中药加工、药品批发开云电子、药品零售、药品品种落地、生产场地变更、检查结果互认、药品检查程序、检验检测服务、培训指导、药物警戒体系、公平竞争审查等内容。（资料来源：黑龙江省药品监督管理局）

　　1月12日，上海科委等部门印发《上海市促进医疗卫生机构科技成果转化操作细则》（简称《细则》），《细则》中所称的科技成果转化，是医疗卫生机构及其科技人员开展创新药物和疫苗、医疗器械和诊断试剂、预防和临床诊治新技术、数字诊疗等技术与产品的研究开发、临床试验、转移转化和推广应用活动。《细则》的发布旨在促进科技成果转化，推动上海生物医药产业高质量发展。（资料来源：上海市科学技术委员会）

　　6、国家药监局公开征求《医疗器械紧急使用管理规定（试行）（征求意见稿）》意见

　　1月19日，国家药监局公开征求《医疗器械紧急使用管理规定（试行）（征求意见稿）》意见，意见反馈截止日期：2023年2月15日。紧急使用品种范围：拟紧急使用医疗器械应当为国内没有同类产品注册的医疗器械，或者虽有同类产品注册，但产能或批准的适用范围无法满足特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件使用需要的产品。该规定所指的紧急使用医疗器械不包括第一类医疗器械。（资料来源：国家药品监督管理局）

　　近日，江苏人民政府印发《关于推动经济运行率先整体好转的若干政策措施》，《措施》中提出：对进入国家和江苏省创新医疗器械特别审查程序的医疗器械产品，以及对进入上述程序、首次取得医疗器械注册证书（第三类）且在江苏省生产的医疗器械产品，择优给予最高2000万元资金支持。（资料来源：江苏省人民政府）返回搜狐，查看更多